Ингаляционный препарат «Лейтрагин» облегчает протекание болезни и ускоряет выздоровление
Министерство здравоохранения России зарегистрировало лекарственное средство «Лейтрагин», предназначенное для лечения пневмонии при коронавирусной инфекции COVID-19. Об этом сообщила пресс-служба разработчика препарата - Федерального медико-биологического агентства (ФМБА).
«25 мая ингаляционный лекарственный препарат «Лейтрагин», разработанный в Федеральном медико-биологическом агентстве, был зарегистрирован Министерством здравоохранения РФ. Новый препарат предназначен для лечения и профилактики пневмонии, осложняющей течение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)», - говорится в сообщении.
«Лейтрагин» является первым препаратом для профилактики осложняющего протекание «ковида» цитокинового шторма и борьбу с ним. Его клинические исследования были проведены среди 320 пациентов со среднетяжелым течением COVID. У получавших препарат болезнь не перешла в тяжелую стадию. При этом принимавшие «Лейтрагин» пациенты выздоравливали не за две недели, как при обычном лечении, а за восемь суток. Летальных исходов не зафиксировано.
В настоящее время начинается промышленное производство этого препарата.
В августе 2020 года ФМБА в рамках разработки «Лейтрагина» получило сразу три патента: о лечении коронавируса, о профилактике пневмонии и тяжелых осложнений и о применении в сочетании с другим лекарством.