Европейское агентство по лекарственным средствам не нашло повода для замечаний
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) не выявило критических замечаний по российской вакцине «Спутник V» от коронавирусной инфекции COVID-19. Об этом, как сообщает РИА Новости, заявил глава участвовавшего в создании препарата Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев.
Как рассказал Дмитриев на Петербургском международном экономическом форуме, регулятор провел исследования вакцины как по производственной, так и по клинической части.
«Мы хотели бы отделить работу технической части EMA, которая пока не выявила существенных критических замечаний, и ряд политических высказываний, которые мы видим в рамках дезинформационной кампании, которая ведется против «Спутника V», — заявил глава РФПИ.
Он добавил, что сроки регистрации российского препарата в Европейском союзе зависят от агентства. Дмитриев высказал надежду на то, что этот процесс не будет политизирован.
В марте еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон заявил, что ЕС не нуждается в российской вакцине «Спутник V». Он заявил, что Европа – «первый континент в плане производства вакцин».
На рынок ЕС допущены четыре вакцины от «ковида»: производства Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Продажи препаратов санкционируют Еврокомиссия и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).