В них примут участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) начало клинические исследования вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 собственной разработки. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу ФМБА.
«Федеральное медико-биологическое агентство получило официальное разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение клинических исследований первой и второй фаз субъединичной рекобинантной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2», - говорится в сообщении.
В ведомстве уточнили, что клинические исследования начались в понедельник, 19 июля. В них примут участие 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.
В июне успешно завершились доклинические исследования препарата. Они показали, что вакцина безопасна, помогает вырабатывать иммунитет и благоприятствует осуществлению жизнедеятельности.
Препарат разработали специалисты Санкт-Петербургского Научно-исследовательского института вакцин и сывороток ФМБА России. Она создана на новой технологической платформе и нацелена, прежде всего, на развитие клеточного иммунитета. В качестве мишени препарат использует консервативные белки вируса, наименее подверженные мутациям.