Препарат CoronaVac продемонстрировал безопасность и переносимость
Инактивированная вакцина-кандидат против коронавирусной инфекции COVID-19 разработки китайской биофармацевтической компанией Sinovac Biotech, во время тестов на людях продемонстрировала способность создать быстрый иммунный ответ, а также безопасность и переносимость.
Как сообщает информационное агентство «Синьхуа», таковы итоги исследований ранних и среднесрочных клинических испытаний препарата CoronaVac. Они были опубликованы в журнале The Lancet Infectious Diseases.
Уровень антител у привитых людей оказался ниже, чем у переболевших «ковидом». Однако, отмечается в исследовании, это не повлияло на способность вакцины защищать человеческий организм от инфекции.
В рамках первого и второго этапов тестирования вакцину CoronaVac использовали в рандомизированных, двойных слепых и плацебо-контролируемых клинических испытаниях. В них приняли участие свыше 700 человек в возрасте от 18 до 59 лет.
Участникам тестов были введены по две дозы вакцины с интервалом в 14 дней. Как отметил один из авторов статьи о препарате Чжу Фэнцай, полученные результаты свидетельствуют об эффективности вакцины и ее пригодности для экстренного применения.
Медик отметил, что для определения продолжительности иммунного ответа после вакцинации еще предстоит провести дополнительные исследования. В настоящее время вакцина-кандидат вышла на третий этап клинических испытаний.
Ранее председатель КНР Си Цзиньпин заявил на саммите БРИКС, что Китай готов предоставить странам – членам этого клуба доступ к своей вакцине от коронавируса.
«Сейчас китайские компании работают с партнерами из России и Бразилии по третьему этапу клинических испытаний вакцины, и мы готовы учредить сотрудничество с ЮАР и Индией», - сообщил китайский лидер.