Окончание исследований запланировано на 2 марта 2022 года
Министерство здравоохранения России выдало разрешения на клинические испытания комбинации вакцин от коронавирусной инфекции COVID-19 «Спутник Лайт» и AstraZeneca. Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на государственный реестр разрешений на проведение клинических исследований.
В материалах реестра сказано, что испытания первых двух фаз комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S начались 26 июля. Они пройдут на базе трех медицинских организаций в Санкт-Петербурге - НИИ гриппа им. Смородинцева Минздрава, Первого Санкт-Петербургского медицинского университета им. Павлова и фирмы «Куратор». Кроме того, препараты будут тестироваться в московских клиниках «Орис» и «Медси» и в столичной фирме IQVA RDS GmbH.
Вакцины пройдут проверку на безопасность и иммуногенность. В испытаниях примут участие 150 взрослых пациентов. Их окончание запланировано на 2 марта 2022 года.
Накануне Минздрав РФ выдал биотехнологической компании Biocad разрешение на проведение первых двух фаз клинических исследований вакцины против коронавируса BCD-250. Этот препарат создается на основе рекомбинантного аденоассоциированного вектора (rAAV). Он не способен самостоятельно размножаться в клетках и не встраивается в геном человека. Это повышает безопасность вакцины.
Испытания завершатся в конце 2026 года. Вакцины, созданные по этой технологии, в мире пока не зарегистрированы.