Клинические исследования препарата разработки корпорации Sinopharm завершатся через три-четыре месяца
Клинические испытания китайской вакцины от «омикрон»-штамма коронавируса SARS-Cov-2 – возбудителя инфекции COVID-19 - завершатся через три-четыре месяца. После этого препарат будет постепенно вводиться в действие.
Об этом, как передает информационное агентство «Синьхуа», сообщил на пресс-конференции Чжан Юньтао - вице-президент компании-разработчика вакцины China National Biotec Group (CNBG), являющейся структурным подразделением корпорации Sinopharm.
По его словам, доклинические исследования показали, что вакцина продемонстрировала лучшую нейтрализующую активность против «омикрон»-штамма. Чжан отметил, что эксперименты на животных доказали, что вакцина несомненно обеспечивает защиту от заражений. Он добавил, что силу этой защиты еще предстоит дополнительно наблюдать в ходе клинических исследований.
Для оценки безопасности и иммуногенности инактивированного препарата в ходе клинических испытаний будет применены методы рандомного, двойного слепого и когортного исследования среди людей в возрасте от 18 лет. Они уже получили две или три дозы вакцины против COVID-19.
Со своей стороны, вице-президент CNBG Ян Хуэйчуань заверил, что компания будет координировать свои основные производственные мощности и оборудование для производства новой вакцины.
26 апреля вакцина была одобрена для клинических испытаний Государственным управлением по контролю за лекарственными средствами КНР.