Труд: Марьяша не может долго ждать

Эпендимомы составляют 2–8% всех опухолей центральной нервной системы. Тем не менее, это третья по распространенности опухоль у детей (8–12%). 30% из них — у малышей младше трех лет. Ребенка ни с того ни с сего начинает тошнить, у него меняется походка, нарушается координация движений. Все это случилось и с Марьяшей.

— В апреле Марьяша вдруг стала вялой, не хотела играть, часто плакала и капризничала, жаловалась на голову. Начались приступы плача с запрокидыванием головы, походка стала странной, — вспоминает мама девочки, Анна Баранова.

МРТ показала опухоль мозга, в диагнозе так и написано — «гигантская опухоль».

Фото из личного архива

У малышки уже отказывали ноги и закрывался глазик, но нейрохирурги клиники имени Бурденко в срочном порядке взяли девочку на операцию и успели. Правда, всю опухоль вырезать не удалось — она слишком плотно прилегает к стволу головного мозга. После операции опухоль стала с грецкий орех, сейчас Марьям в ФНКЦ имени Рогачева заканчивают четвертую «химию», и опухоль еще уменьшилась.

Но только «химия» и облучение не помогут, считают ведущие онкологи, и поэтому нужна повторная, еще более сложная операция. Такие, с положительным результатом, делают всего несколько нейрохирургов в мире. Анна написала им всем, умоляя спасти ее единственную дочку.

Папа малышки умер, когда ей было полгода, сама Аня уже четыре месяца лежит с дочкой в больнице и с помощью волонтеров в соцсетях ищет деньги на дальнейшее лечение. Профессор, нейрохирург Джоди Смит из университета здоровья штата Индианы (США) считает, что сможет удалить до 95% опухоли — такие операции она уже делала, а медоборудование в клинике на данный момент лучшее в мире. Но делать операцию надо в ближайшее время (есть всего месяц) пока девочка стабильна и транспортабельна.

Счет, выставленный клиникой за операцию и последующую реабилитацию, буквально подкосил их маленькую семью. 524,8 тыс. долларов (почти 17 млн рублей).

Фото из личного архива

Обращения в детские фонды ничего не дали. Сумма, сказали Ане, слишком большая, ее можно на многих деток потратить. Да и стадия не четвертая — правда, и европейские, и американские врачи, с которыми переписывалась мама Марьяши, считают, что с ее диагнозом оперировать на четвертой стадии будет уже поздно.

Аня сама раньше была волонтером и помогала родителям искать деньги на лечение.

— Я знаю много историй, когда шансы были, но упускали время. В итоге деньги находили, ребенок все-таки летел на операцию - и умирал в аэропорту. Я очень надеюсь, что люди откликнутся, и мы успеем ее сделать сейчас, — говорит мама девочки.

Телефон мамы, Анны Барановой: 8 (926) 329-83-93.
Номер карты Сбербанка России: 4276838290137829
Киви-кошелек: +79042974861
Яндекс-деньги: 410011844095988