Президент Франции Эммануэль Макрон допустил применение российской антикоронавирусной вакцины «Спутник V» на территории республики. При этом он, однако, отметил, что для этого препарат должен получить европейскую регистрацию.
«Несколько недель назад я взял инициативу на себя и отправил в Россию группу ученых с научной миссией, чтобы наладить обмен знаниями между командами специалистов, - признался Макрон в интервью телеканалу TF1. – Обмен у нас получился очень даже плодотворным, а сегодня появились публикации, которые, по всей видимости, подтверждают, что вакцина «Спутник V» имеет очень высокую эффективность. Тем не менее, мы не можем начать распространение этого препарата во Франции, пока его российский производитель не подаст в наши государственные органы запрос на получение разрешения для выхода на рынок. И это нормально — речь здесь идёт о медицинской ответственности», - добавил французский лидер.
При этом он отдельно подчеркнул, что вопрос о применении или неприменении российской вакцины лежит не в политической, а в научной плоскости. «Как только производитель подаст такой запрос, европейские власти, а вместе с ними и правительства каждой страны — члена ЕС, в кратчайшие сроки проведут независимый научный анализ вакцины и, в зависимости от итогов этого анализа, либо ее лицензируют, либо нет. Важно понимать — это не политическое решение, а научное. И это хорошо, ведь речь идёт о препарате, который будет вводиться в человеческий организм, и необходимо обеспечить для наших граждан безопасность», - сказал Макрон.
2 февраля научный рецензируемый журнал Lancet опубликовал пресс-релиз, где сообщалось, что по итогам третьей фазы кинических исследований, проводившейся с привлечением 19 866 человек, российская вакцина «Спутник V» показала 91,6-процентную эффективность для людей в возрасте до 60 лет и 91,8 процентную – для представителей более старших возрастов.
Комментируя эту информацию, федеральный канцлер Германии Ангела Меркель назвала эти данные хорошими, но отметила, что примение препарата в Евросоюзе будет возможно только после регистрации Европейским агентством по лекарственным препаратам (EMA). «Мы всегда говорили, что мы будет сердечно приветствоваться любого, кто запросит регистрацию от Европейского агентства (по лекарственным препаратам). Я говорила об этом с российским президентом, мы видели сегодня хорошие данные по российской вакцине. Любая вакцина приветствуется в Европейском союзе, но будут допущены лишь те, которые предоставят ЕМА необходимые данные», - заявила канцлерин.
