Ассоциация разработчиков, изготовителей и поставщиков средств индивидуальной защиты (АСИЗ) обратилась в Генеральную прокуратуру и Федеральную антимонопольную службу с просьбой провести комплексную проверку государственных закупок масок-респираторов класса защиты FFP2 и FFP3.
Как сообщает РБК, в организации считают, что некоторые тендеры на поставку средств защиты выиграли нелицензированные организации. В АСИЗ обнаружили, что закупленные больницами респираторы не соответствуют заявленным уровням защиты. Они несут «смертельную угрозу жизни и здоровью медработников, работающих в красных зонах, и способствуют распространению COVID-19», отмечается в обращении.
Письма в ведомства были направлены, после того как в АСИЗ обратились представители нескольких больниц из Московской и Ленинградской областей. Они попросили провести независимую экспертизу средств защиты.
Список средств индивидуальной защиты для обеспечения медицинских учреждений в связи с пандемией коронавирусной инфекции COVID-19 содержится в приказе Министерства здравоохранения №198н. Врачи, которые оказывают помощь пациентам с коронавирусом, должны иметь респиратор типа N95, EU FFP2 или аналогичные.
Маски FFP2 защищают от веществ средней токсичности. Они могут улавливать до 94% пыли и аэрозолей, находящихся в воздухе. Их можно использовать при превышении предельно допустимых концентраций опасных веществ в 10 раз. Такие маски используют в металлургической, химической и деревообрабатывающей промышленности, при проведении сварочных работ.
Маски FFP3 используются там, где концентрация опасных веществ может превышать норму в 50 раз. Такой респиратор защищает от жидких и твердых аэрозолей, ядовитой и радиоактивной пыли, мельчайших частичек металла. Кроме того, маска эффективно улавливают вредоносные биологические объекты: бактерии, вирусы и споры грибов.
