Китайским ученым под руководством Цзюньцзю Хуана (Junjiu Huang), работающего в университете Сунь Ятсена, впервые удалось модифицировать геном человеческих зародышей, - сообщает журнал Protein & Cell.
Как стало известно СМИ, исследователи использовали в своей работе популярную систему редактирования генома CRISPR/Cas9. Частной задачей эксперимента было удаление из ДНК мутантного гена HBB, который вызывает тяжелое генетическое заболевание - бета-талассемию. Именно в предотвращении наследственных болезней у еще не родившихся малышей, - заявляют ученые, - состоит основная цель их работы.
Обозреватели подчеркивают, что для своих опытов исследователи специально взяли нежизнеспособные зародыши, полученные в местных клиниках планирования семьи.
В ходе исследования выжил 71 эмбрион. Правда, редактор генома верно выполнил свою работу лишь в 28 случаях, а исправленные версии гена сумели сохранить только 4 эмбриона.
Столь низкий результат ученые сочли неудовлетворительным. «Чтобы проводить такие операции с нормальными эмбрионами, успешность должна приближаться к ста процентам, - заявил журналистам Цзюньцзю Хуан. - Пока метод слишком неразвит».
Также ученый посетовал, что его статью, посвященную генетическим разработкам, отказались взять ведущие мировые научные журналы – Nature и Science, заявив о «неэтичности» экспериментов с редактированием человеческого генома. Академическое сообщество заявило, что дети, рожденные с помощью таких технологий, став взрослыми, передадут измененную ДНК уже следующим поколениям, для которых последствия «правки» могут оказаться не полезны, а наоборот, губительны.
