Óïðàâëåíèå ïî êîíòðîëþ çà ïèùåâûìè ïðîäóêòàìè è ëåêàðñòâåííûìè ïðåïàðàòàìè ÑØÀ (FDA) ðåêîìåíäîâàëî âðà÷àì ñ îñòîðîæíîñòüþ íàçíà÷àòü ïðîòèâîàñìàòè÷åñêèå ïðåïàðàòû íîâîãî ïîêîëåíèÿ Advair (â Åâðîïå è Ðîññèè ïðîäàåòñÿ ïîä ìàðêîé Seretide - Ñåðåòèä), Serevent (Ñåðåâåíò) è Foradil (Ôîðàäèë). Ñîãëàñíî íåäàâíèì èññëåäîâàíèÿì, â íåêîòîðûõ ñëó÷àÿõ ýòè ïðåïàðàòû ñïîñîáíû âûçûâàòü áðîíõîñïàçì, ÷òî ìîãóò ïðèâåñòè ê ëåòàëüíîìó èñõîäó. Ëå÷àùèì âðà÷àì ðåêîìåíäîâàíî ïðèáåãàòü ê íèì òîëüêî ïðè îòñóòñòâèè ýôôåêòà îò ïðèìåíåíèÿ äðóãèõ ëåêàðñòâåííûõ ñðåäñòâ.
ÌåäÍîâîñòè.ðy