Сегодня 26 августа министр Татьяна Голикова сообщила, что с 1 сентября 2010 года регистрацией лекарственных средств будет заниматься Министерство здравоохранения и coциального развития Российской Федерации. Ранее эти функции выполнял Росздравнадзор.
«Мы забрали функции по регистрации лекарственных средств. У нас создан отдельный департамент, который называется Департамент государственного регулирования лекарственных средств», — заявила министр.
Голикова подчеркнула, что до 1 сентября эту работу продолжает вести Росздравнадзор, и все уже начатые процедуры в этом ведомстве будут там же завершены.
«За Росздравнодзором до сентября сохранятся все функции по лицензированию медицинской и фармацевтической деятельности», — добавила министр.