В результате экспериментов ученым из России удалось выявить нового молекулярного «виновника» развития опасной болезни мышц, миодистрофии Дюшенна, ими разрабатывается потенциальное лекарственное средство от этой тяжелой болезни. Об этом сообщили в Минобрнауки РФ.
«Мы продолжаем исследования, чтобы выяснить, как устранить эти побочные эффекты и улучшить качество жизни пока что мышей. В любом случае, результат достаточно яркий: мы смогли значительно улучшить структуру и функцию митохондрий скелетных мышц и состояние мышечной ткани. Это дает надежду на то, что дальнейшие работы позволят существенно затормозить развитие заболевания», - сообщил руководитель проекта, доцент Марийского государственного университета, кандидат биологических наук Михаил Дубинин.
Миодистрофия Дюшенна – тяжелый наследственный недуг мышечной системы. В настоящее время эффективных лекарств от болезни нет. Болезнь возникает из-за мутации гена белка дистрофина, отвечающего за полноценную работу мышечных волокон.
В ходе работы над новым лекарством ученые вводили мышам с миодистрофией активатор таких каналов и наблюдали за результатами. Состояние мышечных клеток улучшалось, но были и различные побочные эффекты, поэтому подопытные животные не вылечились. Проблему только предстоит решить.
