Носители «гена рыжих волос» - в том числе среди темноволосых людей - обладают повышенной чувствительностью к действию ультрафиолетовых лучей. Это может приводить к повреждению ДНК и развитию онкологических заболеваний.
Как сообщает портал Life.Ru, к такому выводу пришли британские ученые из Лидского университета и Института Сенгера. Профессор Дэвид Адамс и его коллеги проанализировали более 400 образцов установленных геномных последовательностей опухолевых клеток. Специалисты выяснили, что у носителей рецессивного «рыжего» аллеля Мс1r на 42% чаще встречаются мутации, превращающие один из компонентов ДНК (цитозин) в другой (тимин).
Принято считать, что повышенный риск развития рака кожи у рыжеволосых связан именно с нарушением выработки пигмента эумеланина. Он защищает клетки от действия ультрафиолета. Однако у гетерозиготных носителей «аллеля рыжих волос» остаётся одна нормальная копия гена. Она обеспечивает им достаточный уровень синтеза пигмента, так что волосы у них совсем не рыжие, а кожа не так бледна.
Учёным пока неясно, чем может объясняться повышенный риск развития онкологических заболеваний у таких людей. Возможно, две копии Мс1r необходимы для выработки достаточного количества эумеланина. Возможно также, что Мс1r пока неизвестным образом участвует в работе клеточных сигнальных путей, вовлечённых в развитие онкологических заболеваний.
Считается, что рыжеволосые люди в большей степени подвержены риску онкологических заболеваний из-за чувствительности к облучению кожи ультрафиолетом. Этот цвет волос, а также сопровождающие его веснушки и бледная кожа, возникают у людей, получивших от родителей две копии рецессивного аллеля гена Мс1r, который участвует в синтезе эумеланина.
