У него редчайшее, неизлечимое заболевание, связанное с дефектом генов, - "синдром Элерса-Данлоса" (Ehlers-Danlos-Sindrom). В Германии с таким заболеванием насчитывается около трехсот человек. У каждого из них крайне слабые соединительные ткани и кожа тонкая, как бумага. Малейший толчок может привести к повреждению внутренних органов, а кожа в буквальном смысле слова рвется, как листок бумаги.
Проблема еще и в том, что данный синдром, по словам профессора Петера Беренса из университетской клиники Любека, распознается самое раннее лишь через два-три года. "Когда медицина получит генную карту, - говорит он, - только тогда мы сможем установить, где заложен дефект. А пока врачи бессильны".
Немецкие специалисты различают шесть ступеней этого синдрома. При самом легком заболевании и соблюдении максимальных мер предосторожности больные могут дожить и до пенсионного возраста. Но у Тирона один из самых сложных видов, и врачи отвели ему срок жизни до тридцати лет.