Как сообщает Science Daily, американские ученые выяснили, что наследственный гипотрихоз, приводящий к потере волос в результате уменьшения волосяных луковиц, которое обычно проявляется еще в детском возрасте, обусловлено мутацией гена APCDD1, расположенного на 18-й хромосоме. Согласно результатам предыдущих исследований этого гена, он влияет на развитие других форм облысения, в частности очаговой и андрогенной алопеции.
Мутация указанного гена блокирует синтез белков сигнального пути Wnt, участвующих во многих процессах формирования и развития органов и тканей. Проведенные ранее исследования на мышах показали, что этот сигнальный путь регулирует процессы роста и выпадения волос у животных. Авторы открытия впервые доказали наличие аналогичных механизмов регуляции у людей. Они надеются, что результаты их работы позволят разработать не содержащие гормоны препараты, предотвращающие потерю волос с помощью регуляции сигнального пути Wnt.
