Министерство здравоохранения России зарегистрировало на постоянной основе препарат для лечения коронавирусной инфекции COVID-19 «КОВИД-глобулин». Об этом сообщает «Интерфакс» со ссылкой на пресс-службу государственной корпорации «Ростех».
«По итогам исследований препарат «КОВИД-глобулин» получил постоянное регистрационное удостоверение Минздрава России», - говорится в сообщении.
«Сегодня мы можем с гордостью объявить об успешном окончании испытаний препарата для лечения коронавируса - «КОВИД-глобулина». Первый в мире препарат специфического антиковидного иммуноглобулина успешно прошел две заключительные фазы клинических исследований, доказав свою безопасность и эффективность. Разработка «Нацимбио» значительно расширяет возможности российских медиков в борьбе с COVID-19. Теперь в их арсенале есть обе возможные формы иммунизации от коронавируса: активная - вакцина, и пассивная - иммуноглобулин», - отметил глава «Ростеха» Сергей Чемезов.
Отмечается, что в ходе клинических испытаний применение «КОВИД-Глобулина» в составе терапии в 70% случаев предотвращала возникновение у пациентов осложнений заболевания в виде цитокинового шторма, почечной недостаточности, тромбоэмболических осложнений, развития острого респираторного дистресс-синдрома и увеличения степени поражения легких. При этом в семи случаях из 10 снижался риск перехода болезни в более тяжелую форму. Наибольшую эффективность препарат показал на ранних стадиях заболевания.
Лекарство производится из плазмы крови переболевших коронавирусом и вакцинированных против него. Принцип его действия основан на свойстве антител нейтрализовывать актуальные штаммы коронавируса. Антитела связываются с белком на поверхности вируса, не позволяя ему проникать в клетки, и блокируют тем самым его распространение в организме.
Препарат изготавливается в Перми, на площадке филиала научно-производственного объединения «Микроген» (входит в фармацевтический холдинг «Нацимбио» «Ростеха»).
