Вакцина-кандидат от коронавируса нового типа (COVID-19), разработанная Институтом микробиологии при Академии наук Китая, успешно прошла проверку на безопасность на ранних фазах испытаний.
Вакцина уже запатентована, а ее разработчики готовятся к крупномасштабным испытаниям 3-й фазы для оценки ее эффективности. Результаты 1-й и 2-й фаз испытаний, проведенных на здоровых пациентах, подтверждают безопасность и иммуногенность этой рекомбинантной субъединичной вакцины.
К настоящему времени серьезных побочных эффектов не обнаружено, сообщает агентство «Синьхуа».
Вакцина, разработанная институтом совместно с компанией Chongqing Zhifei Biological Products Co., Ltd., была выпущена 19 июня и получила разрешение на проведение клинических испытаний от Государственного управления контроля над лекарственными средствами КНР. 23 июня исследователи приступили к выполнению клинических испытаний 1-й фазы на предмет ее безопасного использования на людях. Добровольцам в возрасте от 18 до 59 лет из Пекина, Чунцина и Хунаня была введена вакцина в больницах Чунцина и Пекина. 10 июля была запущена 2-я фаза испытаний с целью дальнейшей оценки свойств вакцины, включая ее иммуногенность и безопасность.
На сегодняшний день четыре китайских вакцины-кандидата вступили в 3-ю фазу клинических испытаний.