После успешных испытаний Provenge — первой вакцины для лечения рака простаты, разработанной компанией Dendreon Corporation, — весной этого года она была разрешена к использованию Управлением США по контролю над качеством медикаментов и продуктов питания (FDA).
Вакцина Provenge предназначена для пациентов с диагнозом «рак простаты на стадии развития метастаз». В распоряжении врача для применения препарата пациентом немного времени. Необходимо уложиться в короткий промежуток между развитием метастаз и появлением болевых ощущений, при которых Provenge противопоказана.
Этот короткий промежуток состоит из трех этапов. Первый — извлечение лейкоцитов из крови пациента. Второй — обучение клеток пациента с помощью стимулятора вырабатывать продолжительный иммунный ответ против клеток рака. Третий — завершающий шаг, возвращение натренированных клеток в организм пациента для стимуляции работы его иммунной системы в борьбе с клетками рака.
Терапевтическая вакцина Provenge стимулирует иммунитет у людей уже после знакомства с агрессором. Этот препарат не прямо воздействует на злокачественные клетки, а заставляет делать это иммунную систему организма.
Эффективность Provenge проверялась на 512 пациентах, страдающих раком простаты, который уже дал метастазы. За четыре с лишним месяца эксперимента отмечалось увеличение общей выживаемости добровольцев, использовавших Provenge.
При проведении клинических испытаний вакцина продемонстрировала увеличение срока жизни больных в среднем на 4,5 месяца по сравнению с группой контроля.
На сегодняшний день вакцина продается только в США, но к лету
