Немецкая биоинженеринговая компания BioNTech из Майнца и американская транснациональная фармацевтическая корпорация Pfizer заявили об успешном завершении третьего этапа клинических испытаний совместной вакцины от COVID-19.
В совместном заявлении руководства предприятий говорится, что вакцина BNT162b2 показала эффективность для 90% участников испытаний. Вывод основан на заключении независимого комитета по мониторингу данных. Опираясь на это заключение, создатели вакцины намерены подать заявку на ее регистрацию в управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на следующей неделе.
«Сегодня великий день для науки и человечества. Первые результаты третьей фазы испытаний нашей вакцины от COVID-19 являются первоначальным свидетельством способности нашей вакцины защищать от COVID», – прокомментировал успех глава компании Pfizer Альберт Бурла.
Известно, что в третьей фазе клинических испытаний препарата принимали участие 43 538 человек. Испытания были начаты 27 июля, а заключение независимого комитета было получено 8 ноября.
«Основываясь на текущих прогнозах, мы ожидаем произвести по всему миру вплоть до 50 миллионов доз вакцины в 2020 году и до 1,3 миллиарда доз в 2021-м», – говорится в сообщении разработчиков препарата.
Ранее сообщалось, что американская фармкомпания Moderna также проводит третий этап клинических исследований своей вакцины. В нем принимают участие 30 тысяч добровольцев; они разделены на половозрастные группы, в каждой из которых половина испытуемых получила вакцинацию препаратом.
Россия стала первой страной, зарегистрировавшей вакцину от коронавируса. Решение было принято 11 августа на основании месячных испытаний, которые проводились на группе из 38 человек, из которых полный курс вакцинации прошли только 20 испытуемых. Вакцина создавалась специалистами научно-исследовательского центра им. Гамалеи и получила коммерческое название «Спутник V». Проведенный вскоре опрос показал, что большинство российских медиков не доверяют этому препарату в плане эффективности и безопасности.
14 октября президент РФ Владимир Путин заявил о регистрации второй вакцины российской разработки.
