Верховный суд России закрепил право детей-инвалидов на получение в безвозмездном формате всех лекарств, выписываемых по рецептам врачами. Данное решение, как отмечается на сайте суда, распространяется в том числе и на препараты, которые не входят в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов (ЖНВЛП).
Поводом для принятия такого решения стало обращение жителя Пензенской области, которому региональный Минздрав ответил отказом на требование обеспечить его дочь необходимым лекарством. Девочка страдает редкой прогрессирующей болезнью, и единственным вариантом для ее лечения был незарегистрированный в России препарат. Свой отказ чиновники Минздрава объяснили в том числе тем, что упомянутый препарат не входит в список ЖВЛНП.
ВС счел, что Минздрав Пензенской области пренебрег правом ребенка на жизнь и здоровье, которое гарантировано государством. Суд разъяснил, что инвалидность ребенка установлена именно из-за его заболевания; на инвалидность распространяется правительственное постановление, по которому региональные власти обязаны закупать лекарство за счет бюджета. Основанием для закупки также является имеющийся у девочки медпротокол, который выдан по итогам врачебного консилиума, назначившего препарат.
В 2019 году несколько россиянок были задержаны правоохранителями за покупку за границей по почте незарегистрированного в России препарата для лечения детской эпилепсии. Женщинам грозило уголовное дело о контрабанде психотропных веществ.
